药物分析
Chinese Approved DrugName英文名称采用“国际非专利药名”,简称INNInternational Nonproprietary Names3)含量或效价的规定(即含量限度)原料药:用有效物质的重量百分数(%)表示含量限度;“效价测定”的抗生素或生化药品:用效价单位(国际单位IU)表示含量限度。制剂:用含量占标示量的百分率表示。4)性状:性状项下主要记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。安全性:“无菌”、“热原”、“细菌内毒素”等有效性:“粒度”、“含氟量”、“乙炔基”、含氮量、VB1的总氯量、硫酸庆大霉素中S042-的检查均一性检查:“重量差异”、“含量均匀度”检查等纯度检查是检查项下的主要内容,即药物杂质检查用规定方法测定药物中有效成分的含量。《中国药典》附录主要收载:制剂通则、通用检测方法和指导原则。《英国药典》British Pharmacopocia,缩写BP《美国药典》The United States Pharmacopoeia,缩写JSP《美国国家处方集》National Formulation,缩写NF《日本药局方》Japanese Pharmacopoeia,简称JP《欧洲药典》European Pharmacopoeia,缩写Ph.Eur