请考生按规定用笔将所有试题的答案写在答题纸上，在此试题纸上答题无效有机化学部分一、单项选择题(本大题共15题，每题2分，共30分。)1.下列烯烃进行亲电加成反应活性最高的是()A.CH_{3}CH=CH_{2} B.PhCH=CH_{2} C.H_{2}C=CHCl D.CH_{3}OCH=CH_{2} 2.下列苯环的亲电反应中，能可逆进行的是()A.苯的溴化B.苯的硝化C.F-C酰基化D.苯的磺化3.下列溶剂有利于S_{N}2 反应的是()A.H_{2}O B.DMSO C.EtOH D.HCOOH 4.下列氧负离子碱性最强的是()A.CH_{3}O^{-} B.CH_{3}CH_{2}O^{-} C.(CH_{3})_{3}CO^{-} D.(CH_{3})_{2}CHO^{-} 5.不同结构的醇与金属钠反应的活性次序是()A.1^{\circ}>2^{\circ}>3^{\circ} B.2^{\circ}>1^{\circ}>3^{\circ} C.2^{\circ}>3^{\circ}>1^{\circ} D.1^{\circ}>3^{\circ}>2^{\circ} 6.下列离子中，酸性最弱的是()。NH_{3}^{+} 7.丁炔与过量HCl发生加成反应的主要产物是()。A.1,1-二氯丁烷B.1,2-二氯丁烷C.2,2-二氯丁烷D.1,2-二氯-1-丁烯第1页共11页8.下列离子中，碱性最强的是()。OCH_{3} CH_{3} NO_{2} 9.6-巯基嘌呤的结构式是()10.能发生碘仿反应的化合物是()。A.叔丁醇B.1-丙醇C.甲醇D.2-丙醇11.在碱性条

《药学基础综合》考试大纲本考试大纲由中南大学药学院教授委员会于2013年7月12日通过药学基础综合由《基础有机化学》和《分析化学》两部分组成，下面分别论述其考试大纲。《基础有机化学》考试大纲、考试性质药学综合是中南大学招收药学硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科目。其目的是科学、公平和有效地测试学生掌握药学学科的基本知识、基本理论以及在实际中利用所学知识分析问题和解决问题的综合能力。二、考查目标理解有机化学的基本概念、原理和研究方法熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应熟练理解和掌握常见有机化学反应机理熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证有机化学实验的基本操作和试验设计三、试卷形式和试卷结构1 试卷满分和考试时间：基础有机化学部分150 分，考试时间90 分钟2答题方式：答题方式为闭卷和笔试3试卷内容结构试卷内容包括有机化学基本概念，原理，有机化合物的

考试的总体要求通过本课程的考核,检查考生对微生物学基本概念、基础理论、基本实验技能,以及微生物在制药工程中的应用等知识的系统理解和掌握情况,要求考生掌握各类微生物的形态构造、营养与代谢、生长及控制、遗传与变异、生态分布与相互关系等微生物学基础知识,并能综合利用所学的知识,分析解决药学研究和生产中的实际问题。 考试的内容及比例1.微生物的形态构造、繁殖、分类以及与人类的关系等。(主要参考书1中第1~5、12章)2.微生物生理:包括微生物的营养、代谢与生长,以及环境对微生物生长与代谢的影响等。（主要参考书1中第6~9章）3.微生物的遗传与变异:主要包括微生物的基因突变、基因重组的类型与特点,在制药工业中进行菌种选育的遗传学原理和方法、菌种保藏原理和技术等。(主要参考书1中第10~11章)4.微生物生态和废水的生物学处理:包括主要生境的微生物分布及微生物之间的相互关系,应用于废水处理方面的微生物学原理及方法。(主要参考书2中第7章)5.微生物在药学中的应用：包括微生物制药、抗生素药效学、药物的微生物检查等方面的基本概念和方法,以及综合运用微生物学知识对生产及研究中的实际问题的分析。 试题类型及比例如:1、名词解析:15~20%2、简答题：20~25%3、问答题或论述题：55~60% 考试形式及时间考试形式为笔试。总分150,考试时间为3小时(微生物学,生物化学,药理学,药物化学四门中选择2门的总时间)。 主要参考教材1.《微生物学》,周长林,中国医药科技出版社,2004;2.《微生物学》,诸葛健、李华钟,科学出版社,2004。课程名称:生物化学 考试的总体要求要求学生比较系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论,掌握各类生化物质的结构、性质和功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径及调控方法,能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。 考试的内容及比例内容：1、蛋白质化学:掌握蛋白质的元素、氨基酸组成,蛋白质的结构规律、溶液性质;理解蛋白质的生物学功能,蛋白质分子结构与功能的关系;了解、掌握蛋白质的分类,氨基酸序列分析,主要的蛋白质研究技术及其应用。2、核酸化学:掌握核酸(DNA、RNA)的组成与结构规律、特点,核酸的溶液性质,核酸的生物学功能;了解原核及真核生物基因组的特点,核酸的序列测定原理与基本程序。3、酶学:掌握酶的分类、命名,化学本质,酶催化作用特点,酶反应的动力学规律,辅酶的组成、性质与功能;理解酶的催化作用机理及相关学说,掌握米氏方程的意义及应用;了解多种特殊酶的性质与功能,酶活力测定、生产制备,酶制剂工业及酶工程的基本情况。 试题类型及比例1、选择题：20%-30%2、填空题：10-20%3、名词解释(英汉互译):10-20%2、简答题:10-20%3、计算、问答或分析题:30-40% 考试形式及时间考试形式为笔试。总分150,考试时间为3小时(微生物学,生物化学,药理学,药物化学四门中选择2门的总时间)。 主要参考教材1.生物化学周爱儒人民卫生出版社第五版2.生物化学与分子生物学历朝龙,中国医药科技出版社,20013.生物化学王镜岩、沈同高等教育出版社第三版课程名称：药物化学_

试卷满分及考试时间本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。 答题方式答题方式为闭卷、笔试。 试卷内容结构药理学100分药剂学100分药物分析100分 试卷题型结构单选题（每题1分，共240分）多选题（每题1分，共60分） 考察内容《药剂学》部分硕士研究生初试考试大纲 参考教材：方亮主编.药剂学（第8版）.北京:人民卫生出版社,2016. 考试内容第一章绪论1、药剂学的概念、药物递送系统。2、药剂学的重要性；剂型的分类方法；辅料在药物制剂中的重要作用；药典在药剂学中的法规作用；GLP与GCP及GMP；药剂学的分支学科；药剂学的沿革与发展。3、药剂学的目的和意义；药剂学研究的主要内容。第三章药物溶解与溶出及释放1、溶解度的表示方法；增加药物溶解度的方法。2、药物溶解度的测定方法；介电常数及溶解度参数的概念。3、增溶与助溶及潜溶机制；固体分散体及包合物的表征方法。第四章表面活性剂1、表面活性剂的概念与理化性质。2、表面现象；表面活性剂的分类方法及其在制剂中的应用。3、表面活性剂理化性质的测定方法；生物学性质。第七章液体制剂的单元操作 参考教材：杭太俊主编.药物分析（第5版）.北京:人民卫生出版社,2016. 考试内容：绪论1、药品的定义和特殊性、药物分析的性质和任务。2、药品的质量管理规范。3、药物分析的发展和学习要求。第一章药品质量研究的内容与药典概况1、药品质量和稳定性研究的目的与内容、药品标准制定的方法和原则。2、药物分析的术语，药品标准的类型，中国药典的进展和内容，主要国外药典的内容。3、药品检验的基本过程。4、药品质量标准制定工作的长期性。第二章药物的鉴别试验1、鉴别试验的目的、药物性状和物理常数的测定及其对药物鉴别的作用，常用鉴别方法与选择。2、鉴别试验的影响因素与注意事项。3、鉴别试验方法的验证。4、显微鉴别法和生物学法鉴别药物。第三章药物的杂质检查1、要物质中杂质的来源、杂质的分类、杂质限量的概念和计算，一般杂质和特殊杂质检查方法。 参考教材：朱依谆殷明主编.药理学（第8版）.北京:人民卫生出版社,2016.

答题方式闭卷、笔试。 题量、题分及考试时间满分为300分。考试时间为180分钟。 生物化学生物化学研究生入学考试是为所招收与生物化学有关专业硕士研究生而实施的具有选拔功能的水平考试。生物化学是研究生命的化学组成及其在生命活动中变化规律的一门学科。其任务主要是从分子水平阐明生物体的化学组成，及其在生命活动中所进行的化学变化与其调控规律等生命现象的本质。当今生物化学越来越多的成为生命科学的共同语言，尤其是基因信息的传递、基因重组与基因工程、基因组学与医药学等知识点已成为生命科学领域的前沿学科。在工业、农业、食品工业和医药的发展中也发挥出越来越明显的促进作用。要求考生比较系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论；掌握各类生化物质的结构、性质、功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径和调控方法；能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。 分子生物学《分子生物学》考试大纲适用于广东药学院微生物与生化药学专业的硕士研究生入学考试。分子生物学是是研究核酸等大分子的功能、形态结构特征及其重要性和规律性的科学，是人类从分子水平上真正揭开生物世界的奥秘、由被动地适应自然界转向主动地改造和重组自然界地基础学科。它的主要内容包括：分子生物学的基本概念和发展简史、染色体与DNA的结构、生物信息的传递过程、原核生物和真核生物基因表达的调控机制、分子生物学研究技术、分子生物学在医学、发育学、基因组学及其它领域的应用。要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统地掌握遗传信息传递的基本过程，生物大分子之间的相互作用以及原核和真核生物基因表达的调控机制，并具有综合运用所学知识分析问题和解决问题的能力。 细胞生物学细胞生物学是一门以细胞为基本单位，研究生物体生长与发育、遗传与变异、生殖与分化、衰老与死亡等生物学特性的科学。它的主要内容包括：细胞生物学研究技术、细胞的分子基础和基本概念、细胞膜及物质的跨膜运输与信号传递、细胞核及其全能性和可塑性、细胞增殖及其调控、生命发育的基本过程、细胞分化与发育的表达调控、细胞的衰老与凋亡等。要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统地掌握生物体生长、发育、衰老、死亡这些生命发育基本过程的细胞互作、表达调控机制，并具有综合运用所学知识分析问题和解决问题的能力。参考书：[1] 翟中和等.《细胞生物学》,第三版.北京：高等教育出版社，2007 [2] 韩贻仁.《分子细胞生物学》，第二版.

考试的基本要求研究生入学考试药学基础综合考卷中分析化学考试部分要求学生比较系统地理解和掌握分析化学和仪器分析的基本概念和基本理论;掌握各类分析方法的原理和数据分析的要求；理解各种分析方法应用的要素；能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。 考试方式和考试时间硕士研究生入学《药学基础综合》考试为笔试,总分300分,考试时间为3小时。其中《分析化学》部分总分60分。 考试内容及要求第一部分分析化学掌握分析方法的分类与选择,基准物质的概念和标准溶液使用要求,分析试样的采集与制备,分析化学中的误差与数据处理,分析化学中的质量保证与质量控制,四种滴定方法,重量分析法,分析化学中常用的分离和富集方法,能选择合适的方法分析具体问题。第二部分仪器分析掌握色谱分析的方法和原理,熟悉气相色谱和液相色谱分离条件的选择,熟悉色谱仪器的构成和检测器的分类,色谱分析定性定量分析方法,各种色谱分析的特点和应用范围,薄层色谱的应用等;紫外吸收光谱分析的原理和应用,定性定量分析方法及相关仪器使用;红外吸收光谱分析的原理和应用及相关仪器;能熟练应用合适的仪器分析具体的问题。712药学基础 考试的基本要求《生物化学》考试大纲适用于南京工业大学生工学科群相关专业的硕士研究生入学考试。生物化学是生物学的重要组成部分，是生物工程、生物化工、药学及食品等学科的基础理论课程,主要内容:探讨生物体的物质组成以及分子结构、性质与功能,物质代谢的规律、能量转化及其调节控制等。要求考生系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论,掌握各类生化物质的结构、性质和功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径及调控方法,理解基因表达调控和基因工程的基本理论,了解生物化学的最新进展,能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。 考试方式和考试时间硕士研究生入学《药学基础综合》考试为笔试,总分300分,考试时间为3小时。其中《生物化学》部分总分120分。 考试内容及要求1.蛋白质化学考试内容：蛋白质的化学组成，22种氨基酸的简写符号；氨基酸的理化性质及化学反应;蛋白质分子的结构(一级、二级、高级结构的概念及形式);蛋白质一级结构测定;蛋白质的理化性质及分离纯化和纯度鉴定的方法;蛋白质的变性作用；蛋白质结构与功能的关系2.核酸化学考试内容:核酸的基本化学组成及分类;核苷酸的结构;DNA和RNA一级结构、二级结构和DNA的三级结构;RNA的分类及各类RNA的生物学功能;核酸的主要理化特性；核酸的研究方法3.糖类结构与功能考试内容：糖的主要分类及其各自的代表；糖聚合物及它们的生物学功能；糖链和糖蛋白的生物活性4.脂质与生物膜考试内容:生物体内脂质的分类;甘油脂、磷脂以及脂肪酸特性;生物膜的化学组成和结构,“流体镶嵌模型”的要点5. 考试性质《药学基础综合》研究生入学考试科目是为我校招收药学一级学科硕士研究生而实施的水平考试,选拔具有较全面的药学基础理论知识和科学研究技能的学生。其指导思想是既要有利于国家对高层次人才的选拔,又要满足专业培养对学生所具备的专业基础知识的要求，考试对象为参加我校药学一级学科硕士研究生入学《药学基础综合》考试的考生。考试内容和要求简述如下: 考试的基本要求要求学生比较系统的理解和掌握有机化学的基本概念、基本知识、基本理论、基本方法和基本反应。掌握各类有机化合物的结构和反应性关系,对各类重要的有机反应机理有较好的理解，对有机化学发展的现状及其与药学的关系有所了解等,掌握有机化学的基本实验技能、了解和掌握一些解决与有机化学相关的实际问题的初步知识等。掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手段等,为解决各类有机化学问题和今后从事药学研究等打下基础。笔试内容包括具体实验方法等。能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。 考试方法和考试时间硕士研究生入学《药学基础综合》考试为笔试,总分300分,考试时间为3小时。其中《有机化学》总分120分。 参考书《有机化学》第三版上下册,王积涛,南开大学出版社,2009《有机化学》第四版上下册，胡宏纹，高等教育出版社，2013

考试性质药学综合(349)是桂林医学院药学院招收药学硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科目。其目的是科学、公平和有效地测试学生掌握药学学科的基本知识、基本理论以及在实际中利用所学知识分析问题和解决问题的综合能力。 考查目标药学综合考试范围为药理学、药物化学、药剂学和药物分析,要求考生系统掌握上述课程的基本理论、基本知识和基本技能,并能运用相关知识分析、判断和解决问题。 考试形式和试卷结构1、试卷满分为300分,考试时间180分钟;2、答题方式：答题方式为闭卷和笔试；3、试卷内容结构:药理学75分,药物化学75分,药剂学75分,药物分析75分。 试卷题型结构1、单项选择题(每题2分，共60题，共120分；药理、药化、药剂、药分各15题)；2、问答题(每题10分，共12题，共120分；药理、药化、药剂、药分各3题)；3、分析讨论题(含计算题)(每题15分，共4题，共60分；药理、药化、药剂、药分各1题)。 考查内容(一)药理学1、总论-绪言药理学概念;药理学的学科任务和研究范围;药理学的分支、发展史及在新药研发中的地位;药理学的研究内容和任务,药物效应动力学及药物代谢动力学的概念。2、药物效应动力学掌握药物的基本作用:兴奋作用、抑制作用、药物作用的选择性、治疗作用、不良反应、副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异性反应、致癌、致畸、致突变,受体、配体、激动药、拮抗药、LD_{50}、ED_{50}和反相激动剂、治疗指数和安全范围、效价强度、效能等有关概念;熟悉药物作用的量效关系曲线,竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药对激动药量效曲线影响的特点;了解药物作用机制、受体类型、第二信使和受体的调节。

《药学综合》（代码：349）考试大纲.考试性质药学综合能力是为高等院校招收药学类硕士研究生而设置的，是具有选拔性质的入学考试科目，作为学校命题和考生复习的依据,注重测评考生的综合能力和基本素质，要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论以达到重点院校药学和相关专业本科生应具有的学识和水平。.考查目标药学综合能力考试包括有机化学、分析化学、药理学。要求考生较为全面系统地掌握有机化学、分析化学、药理学的基本概念，具备较强的分析与解决实际问题的能力。有机化学是研究碳化合物及其衍生物（碳化合物的结构、性质、合成、反应机制和有机化合物间相互转变规律）的一门科学，是药学类各专业的重要基础课程，在医药领域，药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面都与有机化学密切有关。要求学生系统全面掌握有机化合物的共价键结构理论、电子效应、有机化合物的分类及命名、同分异构现象等基本知识、基本理论；熟悉特征官

基本内容有机化学1.绪论化学键与杂化轨道理论；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。2.烷烃烷烃的结构与命名，构造异构。化学性质：卤化反应及自由基取代反应历程；氧化反应。3.烯烃烯烃的结构与命名，构造异构、顺反异构与表示方法。化学性质：1.加成反应：亲电加成：加卤素，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，硼氢化反应（选择性）；催化氢化；自由基加成及反应历程；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应：卤代（烯丙基自由基）、氧化。烯烃的制法和鉴别。4.炔烃和二烯烃炔烃的结构与命名。化学性质：加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水)；氧化反应；活泼氢反应；炔烃的制备与鉴别。 考试要求（包括考试时间、总分、考试方式、题型、分数比例等）考试时间为3小时，考试总分为300分，考试包括填空（36分）、选择题（80分）、简答题（包括有机合成、逆合成分析、反应机理解释，共90分）、是非题（40分）推测化合物结构（14分）、计算题（40分）等题型 主要参考书目1.《有机化学》（第三版），胡宏纹主编，高等教育出版社（2006 基础有机化学》（上、下册）（第三版），邢其毅主编，高等教育出版社（2005）；3.《分析化学》第五版，2006年，高等教育出版社，华东理工大学分析化学教研组、成都科学技术大学分析化学教研组编。 学院审核意见

基本内容有机化学1.绪论化学键与杂化轨道理论;Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。2.烷烃烷烃的结构与命名,构造异构。化学性质:卤化反应及自由基取代反应历程;氧化反应。3.烯烃烯烃的结构与命名,构造异构、顺反异构与表示方法。化学性质:1.加成反应:亲电加成:加卤素,加卤化氢(加成反应规则,诱导效应,碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排),硼氢化反应(选择性);催化氢化;自由基加成及反应历程;2.双键的氧化反应;3.α-氢原子的反应:卤代(烯丙基自由基)、氧化。烯烃的制法和鉴别。4.炔烃和二烯烃炔烃的结构与命名。化学性质:加成反应:加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素,加水)；氧化反应；活泼氢反应；炔烃的制备与鉴别。 考试要求(包括考试时间、总分、考试方式、题型、分数比例等)考试时间为3小时,考试总分为300分,考试包括填空(36分)、选择题(80分)、简答题(包括有机合成、逆合成分析、反应机理解释,共90分)、是非题(40分)推测化合物结构(14分)、计算题(40分)等题型 主要参考书目1.《有机化学》(第三版),胡宏纹主编,高等教育出版社(2006);2.《基础有机化学》(上、下册)(第三版),邢其毅主编,高等教育出版社(2005);3.《分析化学》第五版,2006年,高等教育出版社,华东理工大学分析化学教研组、成都科学技术大学分析化学教研组编。 学院审核意见

349药学综合科目:普通生物化学、基础有机化学、基础生物学、基础分析化学。具体科目介绍如下:(一）普通生物化学。普通生物化学部分较系统地掌握生物化学的基本概念及氨基酸、肽链、核酸的分子结构;了解基因信息的传递、基因的复制（Replication）和表达（Expression)、代谢能量的生成和储存、蛋白质的构象和主要生化功能，了解现代生化的进展，了解现代生化实验技术。(二）基础有机化学。基础有机化学部分较系统地掌握有机化学的基本知识、基本概念;掌握各类有机化学反应，能够写出主要产物的结构式或反应条件，并能写出反应过程机理。(三）基础生物学。基础生物学部分较系统地掌握基本的生物学事实、概念、规律、原理和方法;从宏观到微观的各个层次上对生物界普遍适用的规律有一个充分的把握，并能运用所学的生物学知识、观点解释和解决生活、生产、科学技术发展和环境保护等方面的一些相关生物学问题;了解生命科学发展中的相关重大热点问题及其对科学和社会发展的影响和意

答题方式闭卷、笔试。 题量、题分及考试时间满分为300分（其中有机化学部分约为100分，分析化学部分约为100分，药理学部分约为100分）。考试时间为180分钟。 考试课程药学综合一：考试包括有机化学、分析化学、药理学三门有机化学部分考试内容： 有机化合物命名1、系统命名法C、H原子名称：C（伯、仲、叔、季），H（伯、仲、叔）基的名称：常用基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基排序按“次序规则”2、顺、反异构体命名顺、反或Z、E命名法：按次序规则，序数大的基在同侧为顺（Z），否则为反（E）。3、含手性碳的手性分子命名R、S命名法：C*构型的确定，从离序数最小基的最远方向看，其余3基的序数由大到小为顺磁针记作R，否则记作S 4、多官能团化合物的命名当化合物中含有多个官能团时，一般按下列顺序，选取其中最优者为主体名，其余作取代基（个别有例外）。 有机化合物结构1、同分异构异构体类型：构造异构（C架、位置、官能团），立体异构（顺反、对映）异构体书写：写一般常见物质或结构较简单物质的同分异构体如写分子式为C5H10、C5H12同分异构体等互变异构现象：酮式烯醇式互变异构、糖类链状与环状互变异构等2、构象分析画饱和环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的构象3、结构理论杂化轨道理论：何为SP，SP2，SP3 分子轨道理论：掌握丁二烯、烯丙基、苯等分子轨道共振论：共振式书写及共振论应用空间效应：掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释共轭效应与诱导效应及其应用：掌握1、2与1、4加成解释，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和 有机化合物性质1、物理性质一般物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，主要决定与物质组成、物质分子量及分子极性等（分子间作用力）主要波谱数据：掌握常见物质的IR与NMR（氢谱）数据2、化学性质各类物质主要化学反应取代反应：亲电反应芳环卤化、硝化、磺化、F-C反应等（注意定位规则）。反应速度：Ph-RPh-HPh-XPh-NO2 m-定位基会阻碍F-C反应亲核取代S N1反应R3CXC=C-CXR2CHXRCH2XCH3X（桥碳叔卤例外，不易发生S N1反应）S N2反应C=C-CX、CH3XRCH2XR2CHXR3CX 芳卤的亲核取代中，芳环上吸电基越多越有利。自由基取代烷烃卤化、特定条件下（ 有机反应机理a)离子型反应机理亲电取代机理：芳环亲电取代机理亲核取代机理：S N1、S N2机理，芳卤被取代机理（苯炔机理）亲电加成机理：烯炔（碳碳不饱和键）加HX、X2等试剂机理亲核加成机理：醛、酮（碳氧不饱和键）加成机理酯化与水解反应机理：酯化机理，羧酸衍生物的水解机理缩合反应机理：醛酮羟醛缩合机理b)自由基反应机理自由基取代机理：烷烃卤化机理自由基加成机理：烯烃加HBr（R-O-O-R催化）机理3 / 14自由基聚合：烯烃多聚机理c)重排反应机理S N1与E1反应中的重排、烯炔加成中的重排（C+旁边有叔C或季C）及酰胺重排（Hofmann重排）等机理d)周环反应机理反应时前线轨道遵从对称 有机化合物制备（合成）有机化合物制备或合成，即是实现各类有机物的相互转化。其主要涉及三个方面的问题：碳架变化、官能团转换、构型控制。 a)碳架变化碳链增长的反应亲核取代：RX+NaCN[NaCCR、NaCH（COOEt）2、Na+、CH3COC、HCOOEt、R2CuLi] R-CN 亲核加成：C=O+HCN [RMgX、Ph3P=CHR] C=CC=O+R2CuLi R-C-CH-CO 缩合反应：醛酮羟醛缩合、酯缩合亲电取代：苯（芳环）+R-X（R-CH=CH2、R-COX）Ar-R()聚合反应：n.CH2=CH2(-CH2CH2-)n 重排反应：烯丙醚重排（Claisen重排）PhO-C- 有机化合物分析a)化学分析根据结构决定性质的原则，一般可由特定的化学反应现象，对物质进行结构推测。4 丙炔可与银氨溶液反应产生沉淀,丙烯不能.类似的鉴别还很多,只要熟悉各类物质的性质,便不难掌握.b)波谱分析要求理解基本概念和原理,掌握一些常见物质的IR与NMR数据,并能对一些常见物质进行结构解析.1HNMR:R-H, R-CCH, R-CH=CH , Ar-H, R-OH, Ar-OH, RNH 2 δ:10(ppm)IR:O-H,N-H; υ:3200-3600 30003100 2100-2600 1690-1750 1500-1680 C-C 1300-1500;C-O 1000-12 误差和分析数据的处理掌握误差、有效数字的概念及其表达，分析数据处理的方法；了解提高分析结果准确度的方法。