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第九版人卫有机化学课本答案

第九版人卫有机化学课本答案

第二章(2)CH_{3}-CH-CH-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}2,6-二甲基-3,6-二乙基壬烷(4)CH_{3}-CH-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}2,4二甲基-4-乙基庚烷5.分别写出能满足下列要求的C_{5}H_{12}的构造式:(1)溴代反应得到1种单溴代物(2)溴代反应得到3种单溴代物(3)溴代反应得到4种单溴代物答:(1)CH_{3}-CH_{3}(2)CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{3}(3)CH_{3}-CH-CH_{2}-CH_{3}8、下列各组的三个透视式是否为同一构象?若不是,何者能量较低?HHHC1HHH(1)HHFHFHHHFbCCH_{3}H(2)CH_{3}CH_{3}CH_{3}CH_{3}CH_{3}CH_{3}CH_{3}1CH_{3}HCH_{3}HCH_{3}CH_{3}ab答:(1)不是同一构象,b能量较低。(2)不是同一构象,a能量较低.第三章问题3.5解释下列事实。(1)CH_{2}=CH_{2}+Br_{2}/H_{2}O \xrightarrow []{ \triangle }CH_{2}CH_{2}+CH_{2}-CH_{2}+C答:(1)反应为亲电加成,分两步完成:第一步:CH_{2}=CH_{2}+Br-Br \rightarrow CH_{2}-CH_{2}+Br\frac {Br^{-}}{ \rightarrow }CH_{2}BrCH_{2}Br第二步:CH_{2}-CH_{2} \xrightarrow [ \triangle ]{Br}CH_{2}BrCH_{2}BrCH_{2}Cl问题3.6比较下列各组碳正离子的稳定性。(1)(CH_{3})_{3}CCH_{2}(CH_{3})_{2}CCH_{3}(2)CF_{3}CHCH_{3}CF_{3}CH_{2}CH_{2}答:(1)(CH_{3})_{2}^{+}CCH_{3}>(CH_{3})_{3}CC

人卫有机化学第九版重点

人卫有机化学第九版重点一、搞清反应机理强化概念意识1、取代反应---等价替换式有机分子里某一原子或原子团与另一物质里同价态的原子或原子团相互交换位置后就生成两种新分子,这种分子结构变化形式可概括为等价替换式.2、加成反应—开键加合式有机分子中含有碳碳双键,碳氧双键(羰基)或碳碳叁键,当打开其中一个键或两个键后,就可与其他原子或原子团直接加合生成一种新分子,这可概括为开键加合式3、消去反应---脱水/卤化氢重键式有机分子(醇/卤代烃)相邻两碳原子上脱去水/卤代氢分子后,两个碳原子均有多余价电子而形成新的共价键,可概括为脱水/卤化氢重键式.4、氧化反应----脱氢重键式/氧原子插入式醛的氧化是在醛基的C---H键两个原子间插入O原子;醇分子脱出氢原子和连着羟基的碳原子上的氢原子后,原羟基氧原子和该碳原子有多余价电子而再形成新共价键,这可概括为脱氢重键式/氧原子插入式.5、缩聚反应—缩水结链式许多个相邻小分子通过羧基和氨基,或羧基和羟基,或醛基和酚中苯环上

人民卫生出版社-有机化学习题答案

人民卫生出版社-有机化学习题答案第二章(2)CH_{3}-CH-CH-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}2,6-二甲基-3,6-二乙基壬烷(4)CH_{3}-CH-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}2,4二甲基-4-乙基庚烷5.分别写出能满足下列要求的C_{5}H_{12}的构造式:(1)溴代反应得到1种单溴代物(2)溴代反应得到3种单溴代物(3)溴代反应得到4种单溴代物答:(1)CH_{3}CH_{3}(2)CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{3}(3)CH_{3}-CH-CH_{2}-CH_{3}8、下列各组的三个透视式是否为同一构象?若不是,何者能量较低?HHHC1HHH(1)HHFHFHHHFabC(2)CH_{3}CH_{3}CH_{3}CH_{3}CH_{3}CH_{3}CH_{3}CH_{3}1HCH_{3}HCH_{3}ab答:(1)不是同一构象,b能量较低。(2)不是同一构象,a能量较低.第三章问题3.5解释下列事实。(1)CH_{2}=CH_{2}+Br_{2}/H_{2}O \xrightarrow []{ \triangle }CH_{2}CH_{2}+CH_{2}-CH_{2}+C答:(1)反应为亲电加成,分两步完成:第一步:CH_{2}=CH_{2}+Br \rightarrow CH_{2}-CH_{2}+Br第二步:CH_{2}-CH_{2} \xrightarrow [Br]{Br}CH_{2}= \frac {Br}{Cr}+CH_{2}BrCH_{2}Cl问题3.6比较下列各组碳正离子的稳定性。(1)(CH_{3})_{3}CCH_{2}(CH_{3})_{2}CCH_{3}(2)CF_{3}CHCH_{3}CF_{3}CH_{2}CCF_{3}CH_{2}CH_{2}答:(1)(CH_{3})_{2}^{+}CCH_{3}>(

有机化学9章答案

1CH_{2}Cl_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Cl1,4二氯丁烷2.CH_{2}=CHCH=CHCH=CHCH_{2}Br2甲基3氯-6溴-1,4己二烯CH_{2}CH_{3}4.CH_{3}CHBrCH \xrightarrow [CH_{3}]{CHCH_{3}}CH_{3}3.C12一氯-3-己烯2甲基3乙基4溴戊烷4一氯溴苯3一氯环己烯7.F_{2}C=CF_{2}四氟乙烯CH_{3}^{-}4一甲基-1-溴环己烯二、写出下列化合物的结构式。1.烯丙基氯CH_{2}=CHCH_{2}Cl3.4-甲基-5-氯-2-戊炔4,一溴环戊烷CH_{3}-C=C-CHCH_{2}Cl2。苄溴CH_{2}Br5.1一苯基-2一溴乙烷6,偏二氯乙烯7,二氟二氯甲烷8,氯仿CH_{2}CH_{2}BrCL_{2}C=CH_{2}CCl_{2}F_{2}三、完成下列反应式:HCCl_{3}1.CH_{3}CH=CH_{2}HBrNaCNCH_{3}CHCH_{3}CH_{3}CHCH_{3}CNH_{2}O(KOH)CH_{3}CH_{2}CH_{2}OHCH_{3}CH_{2}CH_{2}Br3 \cdot CH_{3}CH=CH_{2}+Cl_{2}ClCH_{2}CH=CH_{2}Cl_{2}+H_{2}OClCH_{2}CHCH_{2}Cl+Cl_{2}CH_{3}COCH_{3}PCl_{5}6.CH_{3}CH-CHCH_{3}CH_{3}CH-CHCH_{3}NH_{3}CH_{3}CH-CHCH_{3}CH_{3}ClCH_{3}NH_{2}C_{2}H_{5}OH7.(CH_{3})_{3}CBrCH_{2}=C(CH_{3})_{2}PBr_{5}CH_{3}CHCH_{3}AgNO_{3}/C_{2}H_{5}OHCH_{3}CHCH_{3}CH_{3}CHCH_{3}ONO_{2}9.C_{2}H_{5}MgBr+CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}C=CH-CH_{3}CH_{3}+CH_{3}CH_{2}CH_{2}C=CMgBr10.ClCH=CHCH_{2}Cl+CH_{3}COONaCH_{3}COOHClCH=CHCH_{2}OOCCH_{3}+NaCl_{11}.CH \equiv CH+_{2}Cl

有机化学第9版英文改编版答案

有机化学第9版英文改编版答案Question 1Draw the structure of 2-methyl-1-butene.Answer:2-methyl-1-butene structure2-methyl-1-butene structureQuestion 2Write the condensed formula for 2,4-dimethylheptane.Question 3Write the IUPAC name for CH3CH2CH2C(CH3)2CH3.Answer:The IUPAC name is 3,3-dimethylpentane.Question 4What is the functional group of butanoic acid?Question 5Which compound is more acidic:ethanol or acetic acid?Answer:Acetic acid is more acidic than ethanol because thepresence of the carboxyl group in acetic acid makes it moreacidic than ethanol.有机化学英文版课后练习题含答案Organic chemistry is the study of carbon-basedcompounds, which are found in everything from your food andmedicine to the plastics in your car.It is an important subject inthe field of chemistry and is usually taught at the universitylevel.In this article, we will introduce some organic chemistrypractice questions with answers, which can be used by studentsto practice and improve their knowledge of the subject.Answer:The condensed formula is C9H20.Question6What is the mechanism of the reaction between etheneand hydrogen to form ethane?Answer:The mechanism is a catalytic hydrogenat
《有机化学》课后习题答案

《有机化学》课后习题答案

1-2解:(1)Lewis酸H^{+},R^{+},R=C^{*}=O,Br^{*},AlCl_{3},BF_{3},Li^{*}这些物质都有空轨道,可以结合孤对电子,是Lewis酸。(2)Lewis碱x^{-},RO^{-},HS^{-},NH_{2},RNH_{2},ROH,RSH这些物质都有多于的孤对电子,是Lewis碱。1-3解:硫原子个数n= \frac {5734 \times 3.4 \% }{32.07}=6.081-4解:甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键,都能溶于水。综合考虑烷基的疏水作用,以及能形成氢键的数目(N原子上H越多,形成的氢键数目越多),以及空间位阻,三者的溶解性大小为:CH_{3}NH_{2}>(CH_{3})_{2}NH>(CH_{3})_{3}N1-5解:n_{c}= \frac {327 \times 51.4 \% }{12.0}=14,n_{ \mu }= \frac {327 \times 4.3 \% }{1.0}=14,n_{ \nu }=n_{s}= \frac {327 \times 9.8 \% }{32.0}=1,n_{o}= \frac {327 \times 14.7 \% }{16.0}=3,n_{Na}=中基橙的实验试C_{14}H_{14}N_{3}SO_{3}Na1-6解:CO_{2}:5.7mgH_{2}O:2.9mg_有机化合物的分类和命名2-1解:(1)碳链异构(2)位置异构(3)官能团异构(4)互变异构2-2解:(1)2,2,5,5-四甲基已烷(2)2.4-二甲基己烷(3)1-丁烯-3-炔(4)2-甲基-3-氯丁烷(5)2-丁胺(6)1-丙胺(7)(E)-3,4-二甲基-3-已烯(8)(3E,5E)-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯(9)2,5-二甲基-2,4-己二

有机化学第九版总结

液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水苯酚在常温微溶与水,但高于65任意比互溶。3、有机物的密度所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。4、能使溴水反应褪色的有机物有:烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质:烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。7、无同分异构体的有机物是:烷烃:CH4、C2H6、C3H8;烯烃:C2H4;炔烃:C2H2;氯代烃:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2。8、属于取
有机化学第九版人卫习题

有机化学第九版人卫习题

A.π-π共轭和p-π共轭B.π-π共轭、p-π共轭和σ-π超共轭C.π-π共轭和\sigma - \pi超共轭D.p- \pi共轭和\sigma - \pi超共轭E.π-π共轭2.氨基(-NH_{2})具有邻对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是()。A.-I效应B.σ-π超共轭C.富电子p- \pi共轭效应D.π-π共轭E.缺电子p-π共轭效应3.化合物:NO_{2}OH发生硝化反应由易到难的顺序为()。A.C.1Y*B.D.E.4.下列化合物中最易与H_{2}SO_{4}反应的是()。CH_{3}CH_{3}=CHCH_{3}CCH_{2}CH_{3}B.(H_{3}C)_{2}OCCH_{2}CH_{3}CH_{3}CHCH_{2}-CH_{3}=C(CH_{3})_{2}5.化合物:CH_{3}2/C_{2}H_{5}CH_{3}稳定性从大到小的顺序为()。A.B.C.D.E.6.下列卤代烃在室温下与AgNO醇溶液作用产生白色沉淀的是()。A.溴化苯B.异丙基氯C.3-氯环己烯D.烯丙基碘E.丙烯基氯7.化合物:吡咯吡啶苯胺苄胺对甲苯胺碱性由强到弱的顺序为()。A.B.C.D.E.8.下列化合物既可与NaHSO_{3}作用,又可发生碘仿反应的是()。A.(CH_{3})_{2}CHCHOB.CH_{3}COCH_{3}C.(CH_{3})_{2}CHOHCHCCH(CH_{3})_{2}9.化合物CH_{3}H醇溶液共热的主要产物是()。CHCCH(CH_{3})_{2}CHCCH(CH_{3})_{2}CHCCH(CH_{3})_{2}CH_{3}CHCH=CH(CH_{3})_{2}CHCH(CH_{3})_{2}D10.

人卫有机化学第九版

人卫有机化学第九版

有机化学第9版陆涛知识点汇总

一、有机物的结构与性质1、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。原子:官能团原子团(醛基)、COOH(羧基)、C_{6}H_{5}-等化学键:>C=C<-C=C- 2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1)烷烃A)官能团:无;通式:C_{n}H_{2n+2};代表物:CH_{4} B)结构特点:键角为109^{\circ}28' 空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。C)物理性质:1.常温下,它们的状态由气态、液态到固态,且无论是气体还是液体,均为无色。一般地,Cl \sim C4 气态,C5 \sim C16 液态,C17以上固态。2.它们的熔沸点由低到高。3.烷烃的密度由小到大,但都小于1g/cm^{ \wedge }3, 即都小于水的密度。4.烷烃都不溶于水,易溶于有机溶剂D)化学性质:取代反应(与卤素单质、在光照条件下)CH_{4}+Cl_{2} \xrightarrow {光}CH_{3}Cl+HCl,CH_{3}Cl+Cl_{2} \xrightarrow {光}CH_{2}Cl_{2}+HC 燃烧CH_{4}+2O_{2} \xrightarrow {点燃}CO_{2}+2H_{2}O 热裂解CH_{4} \autoleftrightharpoons {高温}{高温高压}C+2H_{2} C_{16}H_{34} \autoleftrightharpoons {催化剂}{加热}C_{8}H_{18}+C_{

有机化学陆涛第八版练习题答案

课本P64习题答案:1.C2.A、C3.D 4.A 5.C 6.C 7.B 8.D 9.(1)天然气.(2)进风口改大,如不改造将造成天然气燃烧不充分。(3)严寒的冬季,气温降低至零下,丁烷变为液态,因此管道煤气供气量减小,从而导致火焰变小或断续现象。10.CO:0.5molHO:1mol P72习题答案1.石油乙烯中含有碳碳双键烯烃酸性高锰酸钾溶液溴的四氯化碳溶液等2.取代反应:苯:溴化铁做催化剂。甲烷:光照加成反应:苯:镍做催化剂。乙烯:常温3. 4.B 5.D 6.C 7.AD 8.气体颜色逐渐变浅,量筒内壁有油状液滴生成,量筒内液面上升,量筒内有少量白雾CH_{3}Cl、CH_{2}Cl_{2}、CHCl_{3}、CCl_{4}、HC 取代光照溴的四氯化碳溶液(溴水)褪色加成无CHBrCHBr 氧化点燃CO、HO 淡蓝色火焰,氧化点燃明亮的火焰,少量的黑烟9.略10.略P76习题答案1.B 2.B 3.AD 4.B 5.A 6.C 7.B 8.CH \rightarrow CHBrCH_{2}H+HBr \xrightarrow [ \triangle ]{浓硫酸}CHBr CHCHOH CH+H0 催化剂C HOH 2 4 2 A 2 5 CHOH- \rightarrow CHCHO2CHOH+O_{2} \xrightarrow [ \triangle ]{催化剂}2CHCHO+H_{2}O(催化剂为铜或银)9.略10.略P82习题答案:1.D2.A 3.B 4.D 5.D 6.C7.C 8.(1)C(2)冷却后,向混合液

有机化学课本人教刘华答案

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有机化学药学类专用第九版电子版

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有机化学总论第一章绪论第一节有机化合物和有机化学有机化合物(organic compound)是含碳元素的化合物,其种类数目庞大,与人类的生产生活关系密切。有机化合物中含碳元素和氢元素,有的还有氮、氧、硫和卤素等元素。许多生命物质都是有机化合物。19世纪以前,人类获得的物质或来源于无生命的矿物质或来源于有生命的动植物体,因而根据来源将物质分为无机物和有机物。当时人们认为有机化合物只有依靠在动植物体内存在的“生命力”才能生成。1828年,德国化学家维勒(Friedrich Wohler)在实验室里将无机化合物氰酸铵转化为有机化合物哺乳动物蛋白质的代谢产物之一尿素,这一结果动摇了当时占统治地位的“生命力”论的根基。 有机化学总论八隅律。这种用电子对表示共价键结构的化学式称为Lewis结构式,其简化式的表示方式为:标出或省略分子中的孤对电子(未共享电子对),成键电子对(共价键)用短直线表示(或省略短直线)。水分子、甲醇分子和硝酸分子的Lewis简化式为:水分子或H2O甲醇分子H- \int \limits _{H}^{H}- \ddot {Q}-H或CH_{3} \ddot {Q}H硝酸分子H- \ddot {Q}-N \ge 0二、现代共价键理论现代共价键理论的基本要点是:当两个原子互相接近到一定距离时,两个自旋方向相反的单电子相互配对,形成了密集于两核之间的电子云。该电子云一方面通过降低两原子核间正电荷的排斥力使体系能量降低,另一方面通过分别吸引两原子核形成稳定的共价键。 有机化学总论三键碳为sp杂化,与两个双键直接相连的碳也是sp杂化。下列三个化合物中,标有蓝色的碳原子为sp杂化。CH_{3}C=CHCH_{3}C=NH_{2}C=C=CH_{2}四、共价键的属性spsp180°共价键的键长、键角、键能和键的极性等属性是描述有机化合物结构和性质的基础。键长是指成键两个原子核间距离,键长单位为pm(1pm=10^{-12}m)。共价键的键长主要取决于两个原子的成键类型,而受邻近原子或基团的影响较小。碳碳双键比碳碳单键的键长短,而比碳碳三键的键长长。应用X-射线衍射等物理方法,可以测定键长。图1-8 sp杂化碳的构型键长(pm)1541341201-1基于碳原子的杂化类型,试比较乙烷、乙烯和乙炔三者碳氢键的键长。 有机化学总论第四节有机化合物的分类和有机反应的类型一、有机化合物的分类通常有机化合物可依据分子骨架分类或依据分子所含官能团分类。根据分子的骨架,有机化合物分为骨架非闭合的开链化合物和骨架闭合的环状化合物。环状化合物又分成碳环化合物和杂环化合物,碳环化合物骨架仅含碳原子。含有苯环的碳环化合物称为芳香族化合物,不含苯环的称为脂环化合物。杂环化合物成环的原子含有氧、硫或氮等杂原子。有机化合物中能体现其性质的原子或基团通常称为官能团(functionalgroup)。例如CH_{3}OH甲醇)、C_{2}H_{5}OH(乙褐)、CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH丙醇)等醇类化合物中都含有羟基(-OH),羟基是醇类化合物的官能团。 有机化学总论电子对的接受体;Lewis碱是电子对的给予体。根据Lewis酸碱概念,缺电子的分子、原子和正离子等都属于Lewis酸。例如,三氟化硼(BF_{3})分子中的硼原子外层只有六个电子,可以接受一对电子,因此BF,是Lewis酸。同样,三氯化铝(AlCl_{3})的铝原子也能接受一对电子,AlCl_{3}也是Lewis酸。通常Lewis碱是具有孤对电子的分子、负离子等。例如:NH_{3}、RNH_{2}胺)、(醚)[醇)、RSH(硫醇)、RO、RS”等都属于Lewis碱。三氟化硼和三氯化铝能与乙醚等Lewis碱发生酸碱反应。第六节分子轨道和共振理论要点一、分子轨道分子轨道(molecular orbital)是通过相应的原子轨道线性组合而成。
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