请考生按规定用笔将所有试题的答案写在答题纸上，在此试题纸上答题无效有机化学部分一、单项选择题(本大题共15题，每题2分，共30分。)1.下列烯烃进行亲电加成反应活性最高的是()A.CH_{3}CH=CH_{2} B.PhCH=CH_{2} C.H_{2}C=CHCl D.CH_{3}OCH=CH_{2} 2.下列苯环的亲电反应中，能可逆进行的是()A.苯的溴化B.苯的硝化C.F-C酰基化D.苯的磺化3.下列溶剂有利于S_{N}2 反应的是()A.H_{2}O B.DMSO C.EtOH D.HCOOH 4.下列氧负离子碱性最强的是()A.CH_{3}O^{-} B.CH_{3}CH_{2}O^{-} C.(CH_{3})_{3}CO^{-} D.(CH_{3})_{2}CHO^{-} 5.不同结构的醇与金属钠反应的活性次序是()A.1^{\circ}>2^{\circ}>3^{\circ} B.2^{\circ}>1^{\circ}>3^{\circ} C.2^{\circ}>3^{\circ}>1^{\circ} D.1^{\circ}>3^{\circ}>2^{\circ} 6.下列离子中，酸性最弱的是()。NH_{3}^{+} 7.丁炔与过量HCl发生加成反应的主要产物是()。A.1,1-二氯丁烷B.1,2-二氯丁烷C.2,2-二氯丁烷D.1,2-二氯-1-丁烯第1页共11页8.下列离子中，碱性最强的是()。OCH_{3} CH_{3} NO_{2} 9.6-巯基嘌呤的结构式是()10.能发生碘仿反应的化合物是()。A.叔丁醇B.1-丙醇C.甲醇D.2-丙醇11.在碱性条

中国药科大学1999年药剂学复试真题(原题)1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液)处方组成如下：赖氨酸盐酸盐19.2g缬氨酸6.4g蛋氨酸6.8g组氨酸盐酸盐4.7g亮氨酸10.0g苯丙氨酸8.6g异丙氨酸6.6g苏氨酸7.0g精氨酸盐酸盐10.9g色氨酸3.0g甘氨酸6.0g半胱氨酸盐酸盐1.0g亚硫酸氢钠0.5g注射用水加至1000试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。(10分)2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，每片含醋酸苯汞0.003g，试述其处方设计、制备工艺及注意要点。(15分)3.欲将预防和治疗心绞痛和的药物5-单硝酸异山梨酯制成缓释制剂(口服24小时/次)供用，试述其处方设计、制备工艺及注意点。(15分)注：5-单硝酸异山梨酯略溶于水(1 70°C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5小时。4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？举例说明如何改善粉体的流动性。(8分)5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。(7分)6.试从卡波姆()的结构说明其性质和作用。(5分)7.计算：(每题5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液100

一、选择题1、药物在体内吸收的主要部位是：A.胃B.小肠C.大肠D.口腔答案：B2、下列哪种药物属于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.地西泮D.胰岛素答案：B3、药物在体内的消除主要通过哪种方式？A.排泄B.吸收C.分布D.代谢答案：D4、下列关于药物剂型的说法，正确的是：A.所有药物都可以制成同一种剂型B.剂型不会影响药物的疗效C.不同的药物需要选择适合的剂型以发挥最佳疗效D.剂型与药物的给药途径无关答案：C5、药物在体内的分布受到哪种因素的影响？A.药物剂量B.药物剂型C.组织亲和力D.给药途径答案：C二、判断题1.药物剂量越大，疗效一定越好。（错）2.药物副作用是指与药物主要治疗作用无关的不良反应。（对）3.药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。（对）4.药物的溶解度越大，其在体内的吸收一定越好。（错）5.药物的首过效应是指药物首次进入肝脏时发生的生物转化作用。（对）三、填空题1.药物在体内发挥作用需要经历_、分布、_和排泄四个基本过程。答案：吸收；代谢

在追求学术卓越的道路上，每一位志向成为药学领域专家的学子都需经历严格的选拔过程。广州医科大学作为培养医学精英的摇篮，其药学专业的复试环节自然备受瞩目。为了帮助广大考生顺利通过这一重要关卡，本文将详细介绍广州医科大学药学专业复试的参考书目，并提供深入的内容解析与学习建议。首先，我们必须了解药学复试的核心目标评估学生的专业知识储备和理解能力。因此，参考书目主要涵盖了药学的基础理论、药物化学、药理学以及临床药学等关键领域。以下是几本重要的参考书籍，它们如同灯塔，指引着考生在知识的海洋中航行。《药学综合知识》：这本书是药学复习的基石，它系统地梳理了药学的基本概念、药物的性质、制备过程以及质量控制等内容。每一章节都仿佛是一座高峰，考生需要一步步攀登，以掌握药学的全貌。《药物化学》：药物的世界犹如繁星点点，而这本书则是研究每一颗星星的光芒。《药物化学》详细阐述了药物分子的结构、性质及其与生物体的相互作

一、命名下列化合物(10分)CH_{3}CH_{3}^/_CH_{2}CH_{3}(1分)CONH_{2}COCH_{3}MeOCH_{2}COOHL-OH(1分)1分)分)C_{2}H_{5}CH_{3}ECH_{3}-CH(CH_{3})_{2}=CC(CH_{3})_{3}H(2分)H 二.根据题意回答问题(6分)1.用反应式表示Baeyer-Villiger Oxidation(1分)2.用反应式表示Dieckmann Condensation(1分)3.写出THF的结构(1分)4.写出右侧化合物的构象式(1分)HO 5.写出下列反应的产物及消除构象(2分)CH_{3}ONa/CH_{3}OH消除构象三.单项选择题(每空1分)(20分)1.下列化合物中,可以用来制备格氏试剂的是()A.CH_{3}CH(Cl)COOHB.CH_{3}C=CH_{2}ClC.CH_{3}CH(NH)_{2}CH_{2}Cl2.下列化合物消除HBr(E_{2}机理)，速度较快的是()CH_{3}CH_{3}Br 25 CH_{3}CH_{3}CH_{3}CH_{3}3.下列化合物与PhO^{-}进行S_{N}2反应的速度次序是()Br CH_{3}CH_{3}CH_{3}Br A.>>B.>>C.>>D.>>4.下列1,2-二甲基环己烷Newmann式中,最稳定的构象是()H 5.下列化合物中,为内消旋体的是()CH_{3}CH_{3}OH CH_{3}0H CH_{2}OHCH_{2}OHA B C.,D.,6.S-2-辛醇在吡啶存在下,用SOCl_{2}进行氯化,生成2-氯辛烷是()A.S-型B.R一型C.外消旋体7.R-2-辛醇,在吡啶存在下,与对甲苯磺酰氯反应,生成的磺酸酯是()A.R一型B.S一型C

06年微生物复试试题一, 名词解释(每题3分,共30分)1,芽孢2,外毒素,内毒素,类毒素:一些经变性或经化学修饰而失去原有毒性而仍保留其免疫原性的毒素3,广谱抗生素4,TD-Ag 5,肿瘤特异性抗原6 ,膜攻击复合体7 ,T辅助细胞8、菌落9、转化10 ,二,简答题(每题8分,共40分)1,简述并图示霉菌的生活史2,配制培养基时应注意哪些基本原则?3,质粒有哪些基本特性?4,机体的抗病毒免疫有哪些方面?5,简述Ames实验的基本原理及方法.三, 问答题(共80分)1、实验证明细菌对青霉素的耐药性，如何证明耐药性是由质粒介导的？,(10分)2、何为MHC的多态性? 试简述MHC多态性与抗原提呈的关系.(10分)3、试比较枯草芽孢杆菌与酿酒酵母的区别,并从形态学角度加以描述(注:试卷中两个菌的名称用的时拉丁文)(15分)4、如何进行灭菌抗生素中的微生物检查?(15分)5、Influential virus 的形态学特征如何? 试简述其复制过程.; H5N1型病毒的致病性与免疫性如何?并说明如何制备其灭活疫苗?(30分)2007年复试微生物学与生物技术12道名解（60）和6道大题（90）共150分

8、有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）9、阿托品与东莨菪碱的中枢作用有何不同。10、帕金森氏病的病理改变及药物治疗机理11、抑制磷酸二酯酶的药物有那些，临床有何用途12、抗高血压药物的类别和作用原理13、列举下列受体的阻断剂（最少一个）：受体，受体，多巴胺2 受体，M1 胆碱受体，质子（H+）泵。14、肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡，为什么？15、甲磺丁脲的作用特点及用途。16、作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述。17、异烟肼的体内代谢特点和意义。18、假如你要进入疟疾流行区，应服何药物预防，并可能有那些毒副作用。19、甲氨喋呤能否与叶酸合用，为什么？20、喹诺酮类药物的作用机理合优点。1997 年1、请解释何谓exocytosis.2、Pilocarpine 的药理作用及用途。3、试举例说明，躯体依赖性与psychological dependence 与药物依赖性间的关系。4、去甲肾上腺素释放后如何灭活的？5、何谓神经递质的自身反馈调节？6、作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有

一试述下列生药的来源（科名、学名、药用部位）、主要化学成分、主要药理作用及功效冬虫夏草、黄芪、薄荷、马钱子、金银花二试述下列各生药的横切面组织特征，并绘简图，注明各部位名称甘草、石斛、人参、五味子、肉桂三某混合粉末由黄芩、柴胡等组成，请设计混合粉末中黄芩和柴胡所含主要化学成分的含量测定方法四某混合粉末制剂中，含有下列5种生药粉末，试用显微鉴别方法加以鉴定，并绘显微特征图黄连、砂仁、红花、白芍、枸杞子五某混合粉末制剂中，含有下列四种生药粉末，试用理化鉴别方法加以鉴定大黄、麦冬、淫羊藿、川贝母04年一试述下列生药的来源（科名、学名、药用部位）、主要化学成分、主要药理作用及功效黄芪、薄荷、马钱子、金银花二试述下列各生药的横切面组织特征，并绘简图，注明各部位名称五味子、石斛、人参、肉桂三某混合粉末由黄芩、柴胡等组成，请设计混合粉末中黄芩和柴胡所含主要化学成分的含量测定方法四某混合粉末制剂中，含有下列4种

广东药科大学复试内容1 广东药科大学复试广东药科大学是一所有着较高声誉的国家重点大学，其学术地位也在高校范围内非常明显。为了充分发掘和招募优秀的学生，广东药科大学复试非常严格，要求学生在英语、数学、政治和法律方面都具备基本素养，有较强的分析能力和处理能力。1.1 复试面试复试面试是体现学生素质和学习能力的重要环节。复试面试由专家组成的委员会主持。此外，广东药科大学复试的重点是考察学生的政治思想方向、法律基础和学习态度等。同时，面试还要考察学生的社会活动和生活参与程度、领导力等方面。1.2 笔试广东药科大学复试也包括了笔试。笔试内容涉及政治、法律、英语等科目，旨在考察学生在这些知识领域的基础知识积累。学生需要准备并复习相关知识，并且在复试中，笔试也是结束前面试性质的考试，必须进行考绩才能获得复试成功。1.3 报考材料审核复试的报考材料审核也是注意的重要环节。考生必须提供真实准确的考生材料，包括身份证件、学历证书

一、血液内科2018年广东医科大学血液内科复试真题(一)简答题1.免疫性血小板减少症的定义，发病机制，治疗和鉴别诊断2.DIC的病因，临床表现和诊断标准（二）论述题1.简述一下对靶向治疗的看法，举一些临床中的治疗情况二、肾内科2015年广东医科大学肾内科复试真题(一)简答题1.免疫抑制剂有哪些，有哪些副作用2.在实际中如何鉴别急性肾衰与慢性肾衰3.哪些因素可以较重慢性肾衰4.如何减缓早中期的慢性肾衰三、肿瘤学2018年广东医科大学肿瘤学复试真题(一)名词解释1.转移2.隐性肺癌3.恶病质4.多学科综合治疗5.恶性肿瘤的异型性6.癌前病变多邦7.直接致癌物8.根治性放疗(二）简答题1.联合化疗的五种2.良恶性肿瘤的鉴别3.放疗的原则4.恶性肿瘤的异质性及临床意义5.癌症止痛的原则6.肿瘤标志物的概念及临床应用7.AFP意义及应用8.鼻咽癌为什么不首选手术9.原位癌及浸润癌10.肺癌的伴随症状(三)论述题(病例分析)1.子宫颈癌2.鼻咽癌(四)操作1.肝脏体格检查及注意事项四、妇产科学2018年广东医科大学妇产科学

2014年中国药科大学微生物与生化药学复试题（回忆版）一、名词解释（6x10）代谢工程穿梭质粒载体a互补模拟酶酶分子的定向进化双功能抗体愈伤组织。 二、简答（8x5）1.IgG的结构与功能2.质粒不稳定产生的原因；提高质粒稳定性的方法3.酿酒酵母的生活史4.枯草芽孢杆菌的形状，菌落特征，液体培养特点。5.代谢抑制有关酶合成的分子机制三、问答题（20x5）1.什么是基因工程？基因工程生产药物的优点？2.什么是HIV?它是怎样复制的？3，a.干扰素定义及作用机制; c.重组质粒的大肠杆菌细胞的特点？培养工艺？4.题目说了一种药物，可以有效治疗BER2阳性乳腺癌细胞。a，运用免疫学的知识，怎样检测BER2阳性乳腺癌细胞。b，该种药物为什么可以有效治疗BER2阳性乳腺癌细胞。c，好像是说该药物的作用机制。5.耐受性感染（金葡菌，流感病毒）机制？怎样设计靶向药物来抗耐受性感染？

CPU08复试真题药化部分：一.写出下列药物作用靶点和临床用途。5题10分二.问答。50分1.组胺H1-R拮抗剂有镇静副作用，采用哪些方法降低其镇静副作用。2.血管紧张素2受体拮抗剂抗高血压药物的发展。3.生物电子等排体定义，分类，举例说明其优点（差不多之类的，记得不太清楚了）4.抗肿瘤药物的分类，近年来的发展。5.前药的定义，分类，举例说明其目的，用途。 合成题。15分，四选三（都给出了化学式）1.萘普生2.氟康唑3.氟哌啶醇4.雷尼替丁有机合成部分：四.用反应式，举例说明，10分1.Knoevenagel反应2.场效应（F）3.Vilsmeier试剂4.Mitsunobu反应（不知写的对不对，去年考过了）5.Mannich反应五.完成反应式，有一个没见过，好像是什么Dimoth重排六.选择题5题10分七.合成题.35分1.以1-甲基-1，2，3，4-四氢萘-2-酮和丙酮合成，不好意思，不会命名，应该是菲类，大致描述一下：甾类化合物去掉D环（环戊环），A环是苯环，9位有甲基，8，13之间成双键，12位氧代。其他试剂任选。2.以香草醛，邻氨基苯甲酸，还有